El XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española se celebrará el 7 y 8 de septiembre en Santander, y pondrá el foco en la reforma de la legislación europea y su impacto en España y en los pacientes europeos.
El foro, organizado por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) y Farmaindustria, se celebra este año bajo el título 'Perspectivas de la regulación del medicamento y los incentivos a la I+D farmacéutica'.
Contará con representantes de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), pacientes y compañías farmacéuticas, autoridades y expertos en economía y legislación; entre los que destacan la directora general de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia), Nathalie Moll; o el exconsejero económico de la CE Georges Siotis, que es profesor de Economía de la Universidad Carlos III de Madrid e investigador asociado en el Programa de Organización Industrial.
Así lo ha informado Farmaindustria en nota de prensa, que ha advertido que la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica europea publicada a finales de abril por la Comisión Europea (CE) contiene una serie de medidas que "podrían poner en riesgo" el desarrollo de la industria farmacéutica en el continente y el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores.
Según ha señalado, las compañías biofarmacéuticas están "especialmente preocupadas" porque el planteamiento inicial "debilita" los incentivos para la inversión en innovación y, por tanto, "dificulta" el desarrollo de nuevos medicamentos en Europa.
No obstante, ha apuntado que el camino que debe recorrer la reforma de la legislación farmacéutica "acaba de comenzar", por lo que considera que los debates "constructivos y en profundidad" en torno a la modificación de la legislación pueden ser "muy fructíferos" para mejorar algunos aspectos de la propuesta y hacer de la Unión Europea (UE) un territorio "más propicio" para la inversión en I+D y producción biomédica.
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha indicado que la inversión en investigación y desarrollo de nuevos medicamentos "se está trasladando a Estados Unidos y China", que en los últimos 20 años han aumentado su apuesta en este ámbito "en detrimento de Europa".
"Solo el 22% de los nuevos tratamientos se origina en nuestro continente, mientras que el 47% proviene de Norteamérica", ha señalado Yermo, que ha advertido que esta "pérdida de competitividad europea respecto a otros mercados que han mostrado un mayor crecimiento tiene una implicación directa para los ciudadanos europeos y españoles, ya que está en riesgo el acceso a los mejores tratamientos o la posibilidad de participar en ensayos clínicos innovadores".
Como en anteriores ediciones, el encuentro está dirigido por Félix Lobo, profesor de la Universidad Carlos III, director de Economía y Políticas de la Salud de Funcas y presidente del Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica del SNS del Ministerio de Sanidad.
El plazo de inscripción para participar en el encuentro ya está abierto y puede realizarse a través de la página web de la UIMP.
